発明情報

背景

核酸医薬分野ではこれまでにDNAウイルスやRNAウイルスを用いて不妊症マウスモデルの治療が行われてきました。しかし、これらの技術はウイルスを用いているため、長期にわたって個体にウイルスが残存してしまうという点から発がんのリスクが懸念されました。いっぽう、mRNAの投与はタンパク質の発現期間が短いために長期にわたる配偶子形成が困難だと考えられていました。

発明概要と利点

先天不妊症のマウスは遺伝的に特定の分子が欠損しているために不妊になります。本発明では、精子形成が停止した雄のマウスの精巣に対して特定のmRNAを注入することで、精子形成が進行し、半数体個体である伸長精細胞を確認することができました。この精細胞を用いて顕微授精させ、子孫を作ることにも成功しました。不妊の雌マウスに対しても、特定のmRNAを投与することにより子孫作製に成功しました。

➢ mRNAはゲノムに挿入されないため、安全な不妊治療が可能となる
➢ mRNAの発現は一過性であり体内への過度な影響はない
➢ 体内環境を整えることで自然妊娠が可能となる。
➢ 抗がん剤や放射線の治療を受けたことによる後天的な不妊症の患者の体内環境を整えることで自然妊娠が可能